Ključni trendi globalne farmacevtske industrije za leto 2026

torek, 16. december 2025
 

Napovedi za globalno farmacevtsko industrijo za leto 2026

Globalna farmacevtska industrija bo leta 2026 beležila zmerno, a stabilno rast, ki jo bodo podpirali trajno povpraševanje, lansiranje novih zdravil in širitev inovativnih terapij.

Hkrati bodo rast omejevali vse močnejši pritiski vlad na zajezitev stroškov, zaščitne politike v dobavnih verigah ter strateško prestrukturiranje podjetij.

Po napovedih Fitch Solutions bo globalna prodaja farmacevtskih izdelkov leta 2026 dosegla 1.980 mlrd USD (približno 1.829,3 mlrd EUR), kar predstavlja 6,7 % rast v primerjavi z letom 2025.

Večina večjih trgov bo rasla razmeroma stabilno.

ZDA naj bi dosegle 4,3 % rast, Kitajska okoli 6 %, medtem ko bo rast v Evropi zmernejša, z opaznimi razlikami med posameznimi državami. Nemčija in Francija naj bi zabeležili nekoliko višjo rast s 4,5 %, oziroma 3 %. Medtem ko bo rast v Španiji in Združenem kraljestvu nekoliko nižja, in sicer 4 %, oziroma 2,3 %.
 

 

Rast ob omejitvah cenovne politike

Rast prodaje bodo še naprej podpirali novi izdelki in nenehno povpraševanje, vendar bodo cenovni pritiski ostali ključna omejitev.

Na Kitajskem se proizvajalci kljub razširitvi nacionalnega seznama zdravil za povračilo stroškov soočajo z močnimi zahtevami po znižanju cen.

V ZDA bo administracija Donalda Trumpa z ukrepi za znižanje cen zdravil dodatno omejevala prihodkovni potencial trga, čeprav se pričakuje, da bo neposreden finančni učinek za večino podjetij obvladljiv.
 

Zviševanje cen zunaj ZDA

Farmacevtska podjetja bodo leta 2026 vse pogosteje zviševala cene zdravil na trgih zunaj ZDA, zlasti v Evropi, da bi nadomestila izgube prihodkov zaradi ameriške politike največjih ugodnosti (MFN).

Ob tem bodo dostop do trga ohranjala z zaupnim popuščanjem cen in individualnimi dogovori s plačniki.

Tako bodo javno objavljene cene rasle, medtem ko bodo dejanske neto cene za zdravstvene sisteme pogosto ostale stabilne.
 

Trajna odvisnost od tujih dobaviteljev

Kljub okrepljenemu protekcionizmu bodo ZDA in Evropa tudi leta 2026 ostale strukturno odvisne od uvoza aktivnih farmacevtskih učinkovin, predvsem iz Kitajske in Indije.

Selitev proizvodnje nazaj v domače okolje zahteva visoke naložbe, regulativne odobritve in več let prilagajanja, zato se bo odvisnost od tujih dobav nadaljevala tudi v srednjeročnem obdobju.
 

Zapiranje obratov in strateško umikanje

Zaradi stroškovnih pritiskov in spodbud za proizvodnjo v ZDA, bodo farmacevtska podjetja pospešila zapiranje obratov in izstopanje z neključnih trgov, zlasti v Evropi.

Podjetja bodo opuščala izdelke z nizko maržo in generike, ter preusmerjala kapital v biološka zdravila z višjo dodano vrednostjo in v strateško pomembna proizvodna središča.
 

GLP-1- več konkurence, a povračila ostajajo ozko grlo

Agonisti GLP-1 so zdravila, ki pomagajo zniževati raven sladkorja v krvi in spodbujajo hujšanje.

Trg zdravil GLP-1 bo leta 2026 zaznamovala občutno večja konkurenca. Novi udeleženci, alternativne formulacije ter dvojni agonisti bodo vse bolj izzivali vodilni položaj podjetij Eli Lilly in Novo Nordisk. Vstop Pfizera z razvojem dolgo-delujočega agonista GLP-1 za mesečno odmerjanje ter napredek peroralnih terapij dodatno spreminjata konkurenčno dinamiko in širita nabor terapevtskih možnosti.

Pritisk konkurence je že viden v upočasnitvi rasti Novo Nordiska in v napovedanih reorganizacijah, medtem ko se tekma za prve peroralne oblike GLP-1 in nove kombinirane terapije še zaostruje. Hkrati se trg postopno odmika od dosedanjega ameriško-evropskega duopola, saj v razvoj vstopajo tudi azijski proizvajalci.

Kljub tehnološkemu napredku in večji dostopnosti v ZDA ostajajo povračila stroškov glavni zaviralec širše uporabe. Dogovori o nižjih cenah in neposredna prodaja potrošnikom sicer spodbujajo povpraševanje, vendar omejitve kritja zunaj ZDA, zapletena pogajanja s plačniki ter visoke investicije v proizvodne zmogljivosti ohranjajo pritisk na proizvajalce.

Skrbi glede finančne vzdržnosti bodo zato tudi v letu 2026 omejevale hitrost in obseg razširitve trga GLP-1.
 

Kitajska postaja vse pomembnejše globalno središče farmacevtskih inovacij

Kitajska bo dodatno utrdila svoj položaj enega vodilnih svetovnih centrov kliničnih raziskav.

Njen delež novih kliničnih preskušanj se vztrajno povečuje in že občutno presega večino razvitih evropskih trgov, medtem ko se v Evropi število novih študij zmanjšuje. Kitajska se tako vse bolj približuje ZDA, ki ohranjajo največji posamični delež, a brez izrazite rasti.

Ključno vlogo pri tem ima močna in ciljno usmerjena državna podpora, saj biomedicina ostaja strateška prednostna naloga v okviru kitajskih razvojnih in tehnoloških načrtov.

Ugodno regulativno okolje in hiter dostop do obsežnih baz pacientov, spodbujata tudi multinacionalna podjetja, da klinična preskušanja vse pogosteje izvajajo prav na Kitajskem, kljub geopolitičnim napetostim.

Obenem se povečuje mednarodni pomen kitajskih proizvajalcev zdravil na področju licenciranja. Naraščajoče število visoko vrednih licenčnih pogodb kaže na uspešen prehod Kitajske od proizvodnje generičnih zdravil k razvoju inovativnih terapij.

Zaradi bogatega nabora zgodnjefaznih kandidatov, zlasti na področjih onkologije in naprednih bioloških zdravil, bo Kitajska leta 2026 vse pomembnejši vir inovacij za globalna farmacevtska podjetja, ki iščejo nove rasti ob iztekanju patentov.

Viri:
  • Factiva
  • Weekly Emerging Markets Monitor
  • Fitch Solutions
  • Foto: iStock
 

Preberite še:


Globalni trendi na področju farmacije

Poslovno okolje Kitajske
 

Za informacije na www.izvoznookno.si skrbimo: